Uji Alat Médis Diagnostik CE ditandaan Kit Test Sifilis

POSITIF: * Dua garis muncul.Hiji garis berwarna kedah di wewengkon garis kontrol (C) jeung garis berwarna jelas sejen kedah di wewengkon garis test (T).
*CATETAN: Inténsitas warna dina daérah garis tés (T) bakal rupa-rupa gumantung kana konsentrasi antibodi TP anu aya dina spésimén.Ku alatan éta, warna naon waé dina daérah garis tés (T) kedah dianggap positip.

NEGATIF: Hiji garis berwarna nembongan di wewengkon garis kontrol (C).Taya garis némbongan di wewengkon garis test (T).

SALAH: Garis kontrol gagal némbongan.Volume spésimén anu henteu cekap atanapi téknik prosedural anu salah mangrupikeun alesan anu paling dipikaresep pikeun gagalna garis kontrol.Pariksa prosedur sareng malikan deui tés nganggo tés énggal.Upami masalahna tetep, lirén nganggo alat uji langsung sareng hubungi distributor lokal anjeun.

Sensitipitas klinis, spésifisitas sareng akurasi
Tes Rapid Syphilis (Getih Sakabeh / Sérum / Plasma) parantos leres ngaidentipikasi spésimén panel serokonversi sareng parantos dibandingkeun sareng tés TPHA Syphilis komérsial anu unggul ngagunakeun spésimén klinis.Hasilna nunjukkeun yén sensitipitas relatif The Syphilis Rapid Test Device (Getih Sakabeh / Sérum / Plasma) nyaéta 99,5% sareng spésifisitas relatif nyaéta 99,3%.

Sipilis Rapid Test vs TPHA

Sensitipitas rélatif: 99,5% (98,2%-99,9%)*
spésifisitas relatif: 99,3% (98,1% -99,8%) *
Akurasi: 99,4% (98,6%-99,8%)*
* 95% interval kapercayaan

Dimaksudkeun pamakéan

Tes Rapid Syphilis (Getih Sakabeh / Sérum / Plasma) nyaéta immunoassay kromatografi gancang pikeun deteksi kualitatif antibodi (IgG sareng IgM) ka Treponema Pallidum (TP) dina getih sadayana, sérum atanapi plasma pikeun ngabantosan diagnosis Sifilis.

kauntungan urang

1.Professional Produsén, a nasional-tingkat technologically maju "raksasa" perusahaan.
2. Deliver barang sakumaha pamundut urutan
3.ISO13485, CE, Nyiapkeun rupa dokumén pengiriman barang
4.Reply konsumén patarosan dina 24 jam