Pamakéan médis kit Test Typhoid profésional, kaset tés gancang saléngkah
Sensitipitas klinis, spésifisitas sareng akurasi
Uji Rapid Antigen Influenza A+B parantos diuji dibandingkeun sareng RT-PCR.539 swab nasopharyngeal sareng swab oropharyngeal dievaluasi nganggo Uji Rapid Influenza A+B.
| zat | Konsentrasi | zat | Konsentrasi |
| Semprot Nasal | 15% v/v | Hémoglobin | 10% v/v |
| Mucin | 0,5% w/v | Mupirocin | 10 mg/mL |
| Nasal tetes | 15% v/v | Ngumbah sungut | / |
| Kloraseptik | 1,5 mg/mL | Levofloxacin | 40 ug/mL |
| Oseltamivir | 2 ug/ml | Ribavirin | 0,2 ug / ml |
| Fluticasone propionate | 5% v/v | Ceftriaxone | 800 ug / ml |
| Tobramycin | 4 ug/ml | Saline Nasal Spray | 10% v/v |
Pikeun influenza A
| Métode | RT-PCR | Total Hasil | ||
| Uji Rapid Influenza A+B | Hasilna | Positip | Negatip | |
| Positip | 116 | 1 | 117 | |
| Negatip | 5 | 417 | 422 | |
| Total Hasil | 121 | 418 | 539 | |
Sensitipitas klinis: 95,87% (95% CI: 90,69%~98,22%)
Spésifisitas klinis: 99,76% (95% CI: 98,66% ~ 99,96%)
Total Laju Kabeneran: 98,89% (95% CI: 97,59%~99,49%).
Pikeun Influenza B:
| Métode | RT-PCR | Total Hasil | ||
| Uji Rapid Influenza A+B | Hasilna | Positip | Negatip | |
| Positip | 97 | 1 | 98 | |
| Negatip | 6 | 435 | 441 | |
| Total Hasil | 103 | 436 | 539 | |
Sensitipitas klinis: 94,17% (95% CI: 87,87% ~ 97,30%)
Spésifisitas klinis: 99,77% (95% CI: 98,71% ~ 99,96%)
Total Laju Kabeneran: 98,70% (95% CI: 97,34% ~ 99,37%).
Sensitipitas analitik / LOD
 | Hangzhou Aichek Médis Téhnologi CO., Ltd. Jinxing Cun, Komunitas Yuhang, Yuhang Distrik (Kota Sci-Tech Masa Depan), Hangzhou, Zhejiang, PR Cina |
 | SUNGO Éropa BV Olympisch Stadion 24, 1076DE Amsterdam, Walanda |
Watesan deteksi (LOD) diidentipikasi ku cara ngevaluasi konsentrasi béda virus influenza A sareng virus influenza B dina Uji Rapid Antigen Influenza A+B.Konsentrasi anu diidentifikasi minangka tingkat LOD anu diuji dibéréndélkeun di handap.
Influenza A (H3N2): 5×103 TCID50/mL
Influenza A (H1N1): 2,5×103 TCID50/mL
Influenza A (H1N1 pdm09): 2,5×103 TCID50/mL
Influenza B (Yamagata): 3,5×103 TCID50/mL
Influenza B (Victoria): 1.0×103 TCID50/mL
spésifisitas analitik (réaktivitas silang)
Pikeun nangtukeun spésifisitas analitik Uji Rapid Antigen Influenza A+B, sababaraha mikroorganisme commensal atawa patogén anu aya dina saluran pernapasan luhur diuji.
Spésimén positif jeung négatif anu spiked jeung mikroba ieu dievaluasi dina konsentrasi 106 TCID50/mL, kaasup SARS-CoV-2, Human coronavirus HKU1, OC43, NL63, 229E, MERS, Rhinovirus, Adenovirus, Enterovirus, Metapneumovirus, Parainfluenza, Respiratory. virus syncytial, Mycoplasma pneumonia, Chlamydia pneumonia, Streptococcus pneumonia, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes.Teu aya réaktivitas silang anu katingali ku Influenza A+B Antigen Rapid Test.
Dimaksudkeun pamakéan
Influenza A+B Antigen Rapid Test nyaéta immunoassay aliran gurat anu dimaksudkeun pikeun deteksi kualitatif antigén influenza A jeung influenza B dina swab nasopharyngeal jeung swab oropharyngeal.
Keunggulan Perusahaan
1.Professional Produsén, a nasional-tingkat technologically maju "raksasa" perusahaan
2. Deliver barang sakumaha pamundut urutan
3.ISO13485, CE, Nyiapkeun rupa dokumén pengiriman barang
4.Reply konsumén patarosan dina 24 jam
